Pfizer retira medicamento para la presión arterial Enfermedades y tratamientos
Pfizer retira del mercado otro medicamento para la presión arterial
Los comprimidos para la hipertensión pueden presentar un riesgo de cáncer a largo plazo
360B / ALAMY STOCK PHOTO El fabricante de medicamentos Pfizer emitió un (en inglés) del mercado de cinco lotes del medicamento recetado para la presión arterial Accupril (comprimidos de quinapril HCl) debido a que se detectó una impureza que causa cáncer por encima del nivel aceptable de la ingesta diaria establecida por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Pruebas recientes hallaron niveles elevados de una impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, en los comprimidos de 10, 20 y 40 miligramos del medicamento que se distribuyeron en todo el país (incluido Puerto Rico) a mayoristas y distribuidores entre diciembre del 2019 y abril del 2022. Hasta la fecha, la empresa no tiene conocimiento de casos de enfermedades causadas por los medicamentos retirados del mercado. Obtén acceso al momento a descuentos, programas, servicios y toda la información que necesitas para mejorar tu calidad de vida. En marzo, Pfizer para la presión arterial debido a niveles elevados de un tipo diferente de nitrosamina. Medicamentos para la presión arterial retirados del mercado
Accuapril comprimidos de quinapril HCI 10 mg
NDC: 0071-0530-23, número de lote DR9639, fecha de caducidad 31 de marzo del 2023 Accupril comprimidos de quinapril HCl 20 mg
NDC: 0071-0532-23, número de lote DX8682, fecha de caducidad 31 de marzo del 2023 NDC: 0071-0532-23, número de lote DG1188, fecha de caducidad 31 de marzo del 2022 Accupril comprimidos de quinapril HCl 40 mg
NDC: 0071-0535-23, número de lote DX6031, fecha de caducidad 31 de marzo del 2023 NDC: 0071-0535-23, número de lote CK6260, fecha de caducidad 31 de marzo del 2022 Consejo para los pacientes
Los pacientes que toman Accupril deben hablar con su proveedor de atención médica o su farmacia para determinar si tienen el producto retirado del mercado. Quienes tengan el medicamento retirado deben comunicarse sin cargo con Sedgwick, una empresa de administración de reclamaciones, al 888-345-0481, de lunes a viernes, de 8 a.m. a 5 p.m., hora del este, para obtener instrucciones sobre cómo devolver los comprimidos retirados y recibir un reembolso. Cualquier reacción adversa o problema de calidad relacionado con este producto puede informarse en línea al programa , o por correo o fax, utilizando este (enlaces en inglés). ¿Qué son las nitrosaminas
La ingesta a largo plazo de N-nitroso-quinapril, un tipo de nitrosamina, puede estar relacionada con un posible en los seres humanos. Sin embargo, no existe ningún riesgo inmediato para los pacientes que toman los medicamentos retirados del mercado, según Pfizer. Las nitrosaminas están presentes en el agua y en alimentos como las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Aunque todos están expuestos a cierto nivel de nitrosaminas, la FDA estableció un límite de ingesta diaria aceptable reconocido a nivel internacional para la impureza. La FDA recomienda que los medicamentos que contengan niveles por encima del límite de ingesta diaria aceptable sean retirados del mercado por el fabricante cuando sea pertinente. Si una persona toma un medicamento que contenga nitrosaminas en el límite diario aceptable —o por debajo del mismo— todos los días durante 70 años, no se espera que tenga un mayor riesgo de cáncer, según la FDA. Aaron Kassraie escribe para AARP sobre asuntos de importancia para los veteranos de las Fuerzas Armadas y sus familias. También es reportero de temas generales. Kassraie anteriormente cubrió temas de política exterior de EE.UU. como corresponsal en la oficina de Washington de Kuwait News Agency y realizó trabajo de captación de noticias para USA Today y Al Jazeera English. También te puede interesar
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