Pfizer retira medicamentos para la presión arterial Enfermedades y tratamientos
Medicamentos para la presión arterial retirados del mercado por Pfizer
Los medicamentos de marca y genéricos pueden presentar un riesgo de cáncer a largo plazo
JHVEPHOTO / ALAMY STOCK PHOTO El fabricante de medicamentos Pfizer emitió un (en inglés) de tres medicamentos para la recetados —uno de marca y dos medicamentos genéricos— debido a la presencia de niveles elevados de una impureza que podría causar cáncer. La impureza, N-nitroso-quinapril, se encontró en seis lotes de Accuretic, un lote de la forma genérica del quinapril y la hidroclorotiazida, y cuatro lotes de tabletas de quinapril HCL/hidroclorotiazida. Las tabletas retiradas se envasaron en botellas de 90 unidades y se distribuyeron a mayoristas y distribuidores en todo Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre del 2019 hasta marzo del 2022. Algunas fechas de vencimiento se extienden hasta el 2024. Pfizer distribuyó Accuretic, las tabletas de marca, y su filial Greenstone distribuyó las tabletas genéricas. Hasta la fecha, Pfizer no está al tanto de ninguna reacción adversa a los medicamentos retirados del mercado. Obtén acceso al momento a descuentos, programas, servicios y toda la información que necesitas para mejorar tu calidad de vida. El año pasado, dos medicamentos para la presión arterial vendidos por Lupin Pharmaceuticals debido a una impureza similar que causa cáncer. Medicamentos para la presión arterial retirados del mercado
Tabletas de Accutretic quinapril HCl hidroclorotiazida 10 12 5 mg
NDC: 0071-3112-23, número de lote FG5379, fecha de caducidad 08/24 NDC: 0071-0222-23, número de lote EA6686, fecha de caducidad 04/22 Tabletas de Accutretic quinapril HCl hidroclorotiazida 20 12 5 mg
NDC: 0071-5212-23, número de lote FG5381, fecha de caducidad 08/24 NDC: 0071-0220-23, número de lote EA6665, fecha de caducidad 04/22 NDC: 0071-0220-23, número de lote CN0640, fecha de caducidad 04/22 Tabletas de Accutretic quinapril HCl hidroclorotiazida 20 25 mg
NDC: 0071-0223-23, número de lote ET6974, fecha de caducidad 02/23 Tabletas de quinapril e hidroclorotiazida 20 25 mg
NDC: 59762-5225-9, número de lote FE3714, fecha de caducidad 02/23 Tabletas de quinapril HCl hidroclorotiazida 20 12 5 mg
NDC: 59762-0220-1, número de lote DN6931, fecha de caducidad 03/23 NDC: 59762-0220-1, número de lote ED3904, fecha de caducidad 03/23 NDC: 59762-0220-1, número de lote ED3905, fecha de caducidad 03/23 Tabletas de quinapril HCL hidroclorotiazida 20 25 mg
NDC: 59762-0223-1, número de lote DP3414, fecha de caducidad 02/23 Consejos para los pacientes
Los pacientes que toman los medicamentos retirados del mercado deben consultar con su proveedor de atención médica o farmacia para determinar si han retirado del mercado las tabletas afectadas. También deben hablar sobre otras opciones de tratamiento antes de dejar de tomarlas. Llama sin cargo al 888-843-0247, de lunes a viernes, de 8 a.m. a 5 p.m. (hora del este) para obtener instrucciones sobre cómo devolver el producto retirado y obtener un reembolso. Los profesionales de la salud pueden llamar a Pfizer al 800-438-1985 para preguntas médicas o para reportar reacciones adversas. Toda reacción adversa o problema de calidad que se haya experimentado con el uso de estos productos también se puede informar al , de la Administración de Alimentos y Medicamentos, o por correo o fax con este (en inglés). ¿Qué son las nitrosaminas
La ingesta a largo plazo de N-nitroso-quinapril, un tipo de nitrosamina, puede estar relacionada con un posible aumento del riesgo de en los seres humanos. Sin embargo, no existe ningún riesgo inmediato para los pacientes que toman los medicamentos retirados del mercado, según Pfizer. Las nitrosaminas están presentes en el agua y en alimentos como las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Aunque todos están expuestos a cierto nivel de nitrosaminas, la FDA estableció un límite de ingesta diaria aceptable reconocido a nivel internacional para la impureza. Para los medicamentos que contienen niveles por encima del límite de ingesta diaria aceptable, la FDA recomienda que el fabricante los retire según corresponda. Si una persona toma un medicamento que contenga nitrosaminas en el límite diario aceptable —o por debajo del mismo— todos los días durante 70 años, no se espera que tenga un mayor riesgo de cáncer, según la FDA. Aaron Kassraie escribe para AARP sobre asuntos de importancia para los veteranos de las Fuerzas Armadas y sus familias. También es reportero de temas generales. Kassraie anteriormente cubrió temas de política exterior de EE.UU. como corresponsal de Kuwait News Agency en la oficina de Washington y realizó trabajo de captación de noticias para USA Today y Al Jazeera English. También te puede interesar
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