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Pruebas genéticas

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Mostrando 1-4 de 4 doctores disponibles

Michael J Ackerman M D Ph D

cardiólogo pediátrico Rochester, MN

Áreas de desarrollo

Panel de genética, Síndrome de Brugada, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, Ahogo, Síndrome de QT pr...olongado, Síndrome de muerte súbita del lactante, Miocardiopatía hipertrófica Mostrar más áreas de especialización para Michael J Ackerman M D Ph D

Samir Babayev M D

ginecólogo endocrinólogo reproductivo Rochester, MN

Áreas de desarrollo

Congelación de óvulos, Histerosalpingografía, diagnóstico genético preimplantatorio, Cirugía robótica, Miomectomía, cir...ugía que no afecta la fertilidad, Panel de genética, congelación de tejido ovárico, Histeroscopia, Donación de óvulos, Fertilización in vitro, Miomectomía robótica, Reversión de la ligadura de trompas, sustitución gestacional, Tecnología de reproducción asistida, reproducción asistida con intervención de terceros, Inyección de esperma intracitoplasmático, congelamiento de embriones, Donación de esperma, Preservación de la fertilidad, Transferencia de embriones, Aborto espontáneo recurrente, útero tabicado, Pólipos uterinos, Maternidad en edad avanzada, Infertilidad masculina, Adenomiosis, Menorragia sin otra indicación, Trastornos del ciclo menstrual, anomalías mullerianas, anomalía uterina, Endometriosis, Infertilidad femenina, Útero doble, Fibromas uterinos Mostrar más áreas de especialización para Samir Babayev M D

John R Giudicessi M D Ph D

cardiólogo Rochester, MN

Áreas de desarrollo

Panel de genética, Miocardiopatía hipertrófica, Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, Síndrome de Brugad...a, Fibrilación ventricular, Paro cardíaco repentino, Sarcoidosis cardíaca, Síndrome de QT prolongado, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica Mostrar más áreas de especialización para John R Giudicessi M D Ph D

Lisa A Schimmenti M D

especialista en genética médica pediatra Rochester, MN

Áreas de desarrollo

Examen del recién nacido , Panel de genética, Retinitis pigmentosa, Problema en el ojo

Investigación

El Centro de Medicina Personalizada de Mayo Clinic proporciona medicina personalizada que incluye el estudio de los genes para definir la susceptibilidad única de cada persona a la enfermedad, identificar medidas preventivas y permitir que las terapias con diana específica promuevan el bienestar. Mayo Clinic mantiene un fuerte compromiso con la investigación genética y genómica a través de numerosos proyectos de investigación. Los siguientes son solo algunos ejemplos: El Registro de Familias con Cáncer de Colon de Mayo Clinic es parte de un consorcio internacional dedicado a obtener y promover el conocimiento de los factores de riesgo de cáncer colorrectal. El Banco de Muestras Biológicas de Mayo Clinic recoge muestras de sangre donada que están disponibles para estudios destinados a comprender mejor la manera en que los genes de una persona influyen en su salud y bienestar general.

Publicaciones

Consulta una lista de publicaciones realizadas por los autores de Mayo Clinic sobre las pruebas genéticas en PubMed, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina. Escrito por el personal de Mayo Clinic Pruebas genéticas - atención en Mayo Clinic Solicite una Consulta en Mayo Clinic InformaciónAtención en Mayo Clinic July 29, 2021 Imprimir Comparte en: FacebookTwitter Mostrar referencias National Library of Medicine. Help me understand genetics. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/primer. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions about genetic testing. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/19516567/faq-about-genetic-testing/. Accessed Feb. 13, 2017. Genetic testing for hereditary cancer syndromes. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Feb. 13, 2017. Raby BA, et al. Genetic testing. http://www.uptodate.com/home. Accessed Feb. 13, 2017. Grody WW, et al. ACMG position statement on prenatal/preconception expanded carrier screening. Genetics in Medicine. 2013;15:482. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/content/genetic-testing. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions. Prenatal genetic diagnostic tests. FAQ164. Pregnancy. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/-/media/For-Patients/faq164.pdf?dmc=1&ts=20161216T1208042192. Accessed Feb. 13, 2017. Breast cancer risk factors you cannot change. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/risk-and-prevention/breast-cancer-risk-factors-you-cannot-change.html. Accessed Feb. 21, 2017. Atwal PS (expert opinion). Mayo Clinic, Jacksonville, Fla. Feb. 24, 2017.

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Afasia progresiva primaria Aneurisma de la aorta torácica Ataxia Carcinoma de plexo coroideo Cardiomiopatía dilatada Cardiomiopatía hipertrófica Conteo bajo de espermatozoides Craneosinostosis Diabetes insípida Distrofia muscular Embarazo después de un aborto espontáneo Enanismo Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Huntington Enfermedad de Wilson Epidermólisis ampollosa Esterilidad Esterilidad masculina Factor V Leiden Fenilcetonuria Feocromocitoma Fibrosis quística Genética y miocardiopatía Genitales ambiguos Hemocromatosis Hiperplasia suprarrenal congénita Hipertensión pulmonar Hipogonadismo masculino Malformaciones cavernosas Mielofibrosis Neurofibromatosis Paraganglioma Parálisis cerebral infantil Policitemia vera Pólipos en el colon Progeria Prueba genética para la detección de cáncer mamario Realizar un mapa del genoma Síndrome de Angelman Síndrome de Brugada Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2) Síndrome de Down Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Klinefelter Síndrome de Lynch Síndrome de Marfan Síndrome de Noonan Síndrome de Prader-Willi Síndrome de QT largo Síndrome de Rett Síndrome de Stickler Síndrome de Turner Síndrome triple X Talasemia Trombocitemia esencial Mostrar más contenido relacionado

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