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Encontrar el medicamento correcto

En la dosis correcta en el momento adecuado para cada pacienteEscrito por el personal de Mayo Clinic Richard Weinshilboum, M. D., es director del Pharmacogenomics Program (Programa de Farmacogenómica) en Center for Individualized Medicine (Centro de Medicina Individualizada). Es una cuestión que ha preocupado a los médicos desde la invención de la medicina: ¿por qué funciona un medicamento para un paciente pero no para otro? La respuesta está en nuestra genética y Farmacogenómica ayuda a descubrir esas respuestas. Es una palabra complicada con una premisa fácil de comprender, encontrar el medicamento correcto en la dosis correcta cada vez. Permite a los médicos determinar su respuesta a fármacos específicos y las interacciones de la droga antes de que ocurra. "Los fármacos modernos son agentes muy poderosos que pueden hacer gran bien pero también mucho daño," dice Richard Weinshilboum, M.D., director del centro de programa de farmacogenómica de la medicina individualizada y Mary Lou y John H. Dasburg Professor de la genómica del cáncer. Dr. Weinshilboum a menudo se llama "el padre de la farmacogenómica," aunque el científico demurs: "lo único que soy padre de es mis dos hijos". El apoyo de benefactores, sus esfuerzos sentaron las bases de tres décadas de liderazgo de la Clínica Mayo en el campo. Su investigación sentó las bases para la aplicación de la variación genética al tratamiento farmacológico individualizado, y su tutela ha construido uno de los mejores equipos de la farmacogenómica en el mundo. "Mayo es percibido como un líder debido a un grupo de gente talentosa," dice el Dr. Weinshilboum. "Nuestras colaboraciones incluyen toda una red a través de los Estados Unidos, incluyendo la mayor parte de los institutos nacionales de salud, así como colaboraciones internacionales con Canadá, Alemania y Japón". Con apoyo, Dr. Weinshilboum y el equipo están tomando farmacogenómica a la siguiente etapa, desarrollando estudios en las áreas de cáncer de mama (belleza), el cáncer de próstata (promoción) y enfermedad cardiovascular (sastre-PCI). Los estudios están utilizando genotipificación y secuenciación de genoma completo para determinar las opciones de tratamiento antes del comienzo de la atención y después, adaptando el proceso a cada individuo. Y es sólo el comienzo. Recientemente, el centro para la medicina individualizada lanzó un programa piloto de introducir información genética en un número limitado de registros médicos electrónicos de pacientes. Los datos le dará a los médicos una comprensión más profunda del paciente para garantizar las mejores decisiones clínicas posibles. "Finalmente, todo paciente en Mayo tendrá esta información en su expediente médico," dice Gianrico Farrugia, M.D., director del centro para la medicina individualizada. "Es la intersección de la genómica, aprendizaje automatizado y los médicos. Significa atención más individualizada para cada paciente de la Clínica Mayo". ShareTweet

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