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Se han identificado más de 150 tipos distintos de inmunodeficiencias primarias. Entre estos trastornos se encuentran los siguientes: Ataxia telangiectasia Hipoplasia de cartílago-cabello Ligando CD40 Síndrome de Chediak-Higashi Enfermedad granulomatosa crónica Candidiasis mucocutánea crónica Inmunodeficiencia variable común Deficiencias del complemento Agranulocitosis congénita (síndrome de Kostmann) Neutropenia cíclica Síndrome de DiGeorge Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar (LHF) Fiebre mediterránea familiar (FMF) Síndrome de Griscelli (SG) Angioedema hereditario (AEH) Síndrome de hiper IgE (HIES) Síndrome de hiper IgD (HIDS) Síndromes de hiper IgM Deficiencia de subclase IgG Inmunodeficiencia con timoma (síndrome de Good) Síndrome de inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía ligada a X (IPEX) Deficiencias de interferón-g, interleucina 12 y receptores Defecto de adhesión leucocitaria (LAD) Deficiencia de lectina fijadora de manosa (MBL) Deficiencia de MHC de clase II Inmunodeficiencias combinadas parciales Fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía (PFAPA) Deficiencia de properdina Inmunodeficiencia combinada grave Deficiencia selectiva de IgA Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS) Síndrome de Wiskott-Aldrich Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X Síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X Linfoproliferativo ligado al cromosoma X Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (síndrome de Duncan) ShareTweet

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